□ 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)가 혈소판 감소증을 억제하는 약물에 대한 새로운 플랫폼 연구에 성공해 논문까지 발표했다.
 
  ○ 특히 이번 연구는 FDA 승인 약물을 활용한 약물 재창출이라 의약품으로 시장에 출시하기까지의 과정도 길지 않을 것으로 예상된다.
 
  ○ 케이메디허브는 혈소판 감소증 억제제 후보물질을 도출하고, 그 결합 구조를 규명한 결과는 SCI*로 분류된 의약화학 분야 세계 최고 권위 학술지인 JMC(저널 오브 메디시널 케미스트리, Journal of Medicinal Chemistry, IF* 7.466, JCR* ranking 4.1%)에 2월 10일자로 게재하였다.
    * SCI : 과학기술논문 색인지수/Science Citation Index
    * IF : 영향력 지수/피인용지수. Impact Factor
    * JCR : 저널 성과 비교 가능한 점수 /Journal Citation Report

□ 최근 유럽의 여러 나라에서 코로나19 백신 접종 후 혈소판 감소증을 동반한 희귀 혈전증 등의 부작용이 나타나면서 혈소판 감소증에 대한 관심이 높아졌다.
  
   ○ 케이메디허브의 연구 논문은 신규 혈소판 감소증 치료 표적인 빌리베르딘 IXβ 환원효소 B(Biliverdin IXβ reductase B, BLVRB)의 억제제 후보를 선별했다.
  
   ○ 빌리베르딘 IXβ 환원효소 B (이하 BLVRB)는 최근 활성산소종 (reactive oxygen species, ROS) 제어에 의한 거대핵세포 분화를 통해 혈소판 생성을 제어하는 능력이 있는 것으로 밝혀서 관련 억제제 연구가 활발히 진행되고 있다.
  
   ○ FDA에 승인된 약물 1496개를 스크리닝하여 수용성 후보물질 8종을 도출하였고 BLVRB와의 억제제 후보 물질들과의 결합 기전을 X-선 결정 구조로 명확히 규명함으로서 혈소판 감소증 억제제 연구에 새로운 방향을 제시하였다.

▲ BLVRB의 8종 수용성 억제제 결합 포켓 부위의 3차 구조

   ○ 연구팀은 새롭게 확인된 억제제가 활성산소종(ROS) 축적 및 거대핵세포(MK) 분화 등과 관련된 BLVRB의 생리학적 효과에 대한 심층연구에 사용될 수 있고, 나아가 혈소판 장애 치료를 위한 새로운 플랫폼이 될 수 있을 것이라 기대했다.
 
 □ 특히 FDA 승인 약물의 재배치 방식(Drug Repositioning Method)은 신약개발에 필요한 임상시험 단계의 수를 줄일 수 있어 의약품이 시장에 출시되는데 드는 비용과 시간이 단축된다.
  
   ○ 기존 약물의 신규 적응증을 찾아내는 신약개발 방법의 하나로, 기존에 알려진 새로운 종류의 작은 분자들을 위한 신규 작용 메커니즘의 발견을 용이하게 하는 이점이 있다.

□ 이번 논문은 막스플랑크연구소(Max Planck) 크리스티안 그리징거(Christian Griesinger) 교수팀, 한국기초과학지원연구원(KBSI) 류경석 박사팀, 루이빌 대학교 (Louisville University) 이동한 교수팀과 케이메디허브 신약개발지원센터 하정혜 연구원(공동1저자)의 공동연구를 통해 진행되었다.
  
   ○ 본 연구를 수행한 하정혜 연구원은 케이메디허브 신약개발지원센터 구조설계부 구조분석팀 소속으로 표적단백질과 신약후보물질 사이 결합구조 규명 전문가이다.

□  양진영 케이메디허브 이사장은 “혈소판 감소증으로 인한 비정상적 출혈에 대한 치료 후보물질을 개발한 점, 특히 FDA 승인 물질들로 만들어 빠른 시장진입을 기대할 수 있다는 점에서 자랑스럽다”고 밝혔다

▲ 다양한 BLVRB-억제제 후보물질 결합 구조 비교